Tanan nga Kinahanglan Nimong Mahibal-an Bahin sa Thalassemia

Kontento

• Mga simtomas sa thalassemia
• Mga hinungdan sa thalassemia
• Lainlaing lahi sa thalassemia
• Pagdayagnos thalassemia
• Mga kapilian sa pagtambal alang sa thalassemia
• Thalassemia beta
• Nag-una ang Thalassemia
• Thalassemia intermedia
• Thalassemia alpha
• Hemoglobin H
• Hydrops fetalis
• Thalassemia ug anemia
• Thalassemia ug genetics
• Menor de edad nga Thalassemia
• Thalassemia sa mga bata
• Pagkaon alang sa thalassemia
• Pag-ila
• Paglaum sa kinabuhi
• Giunsa makaapekto ang thalassemia sa pagmabdos?
• Panglantaw

Unsa ang thalassemia?

Ang Thalassemia usa ka napanunod nga sakit sa dugo diin ang lawas naghimo og dili normal nga porma sa hemoglobin. Ang hemoglobin mao ang protina nga molekula sa pula nga mga selula sa dugo nga nagdala og oxygen.

Ang sakit nagresulta sa sobrang pagkaguba sa pula nga mga selula sa dugo, nga mosangpot sa anemia. Ang anemia usa ka kahimtang diin ang imong lawas walay igo nga normal, himsog nga pula nga mga selula sa dugo.

Napanunod ang Thalassemia, nagpasabut nga bisan usa sa imong mga ginikanan kinahanglan nga magdala sa sakit. Hinungdan kini sa bisan unsang pagbag-o sa henetiko o pagtangtang sa pipila nga hinungdan nga mga tipik nga gene.

Ang menor de edad nga Thalassemia usa ka dili kaayo grabe nga porma sa sakit. Adunay duha ka punoan nga porma sa thalassemia nga labi ka grabe. Sa alpha thalassemia, labing menos usa sa mga gene sa alpha globin adunay mutation o abnormalidad. Sa beta thalassemia, apektado ang mga beta globin genes.

Ang matag usa sa mga kini nga porma sa thalassemia adunay lainlaing mga subtypes. Ang ensakto nga porma nga naa kanimo makaapekto sa kagrabe sa imong mga simtomas ug sa imong panan-aw.

Mga simtomas sa thalassemia

Ang mga simtomas sa thalassemia mahimong magkalainlain. Ang pila sa labing kasagarang mga kauban:

• pagkadaut sa bukog, labi na ang nawong
• itom nga ihi
• nalangay nga pagtubo ug pag-uswag
• sobra nga kakapoy ug kakapoy
• dalag o luspad nga panit

Dili tanan adunay makita nga mga simtomas sa thalassemia. Ang mga timailhan sa sakit adunay kalagmitan nga magpakita sa ulahi sa pagkabata o pagkabatan-on.

Mga hinungdan sa thalassemia

Ang Thalassemia mahitabo kung adunay usa ka abnormalidad o pagbag-o sa usa ka genes nga naapil sa paghimo sa hemoglobin. Napanunod nimo kini nga abnormalidad sa genetiko gikan sa imong mga ginikanan.

Kung usa ra sa imong ginikanan ang nagdala sa thalassemia, mahimo ka magka-us aka sakit nga naila nga menor de edad nga thalassemia. Kung nahinabo kini, tingali wala ka mga simtomas, apan ikaw mahimong usa ka tagdala. Ang pila ka tawo nga adunay menor de edad nga thalassemia nakahimo og gagmay nga mga simtomas.

Kung ang parehas sa imong ginikanan ang tagdala sa thalassemia, adunay ka dako nga higayon nga makapanunod sa labi ka grabe nga matang sa sakit.

sa mga tawo gikan sa Asya, Tunga'ng Sidlakan, Africa, ug mga nasod sa Mediteranyo sama sa Greece ug Turkey.

Lainlaing lahi sa thalassemia

Adunay tulo nga punoan nga lahi sa thalassemia (ug upat nga mga subtypes):

• Ang beta thalassemia, nga kauban ang mga subtypes major ug intermedia
• alpha thalassemia, nga upod ang mga subtypes hemoglobin H ug hydrops fetalis
• menor de edad nga thalassemia

Ang tanan nga kini nga mga lahi ug mga subtypes managlahi sa mga simtomas ug kagrabe. Ang pagsugod mahimo usab nga magkalainlain og gamay.

Pagdayagnos thalassemia

Kung ang imong doktor nagsulay sa pagdayagnos sa thalassemia, lagmit magkuha sila usa ka sampol sa dugo. Ipadala nila kini nga sample sa usa ka lab aron masulayan alang sa anemia ug abnormal nga hemoglobin. Usa ka teknisyan sa lab usab ang motan-aw sa dugo sa ilalum sa usa ka mikroskopyo aron mahibal-an kung ang pula nga mga selula sa dugo adunay katingad-an nga porma.

Ang dili normal nga porma nga pula nga mga selyula sa dugo usa ka timaan sa thalassemia. Ang teknisyan sa lab mahimo usab nga maghimo usa ka pagsulay nga nailhan nga hemoglobin electrophoresis. Gibulag sa kini nga pagsulay ang lainlaing mga molekula sa pula nga mga selyula sa dugo, nga gitugotan sila nga maila ang dili normal nga tipo.

Depende sa tipo ug kabug-at sa thalassemia, ang usa ka pisikal nga pagsusi mahimo usab makatabang sa imong doktor nga maghimo usa ka dayagnosis. Pananglitan, ang usa ka grabe nga pagdako nga spleen mahimong mosugyot sa imong doktor nga ikaw adunay sakit nga hemoglobin H.

Mga kapilian sa pagtambal alang sa thalassemia

Ang pagtambal alang sa thalassemia nagsalig sa lahi ug kabug-at sa sakit nga nahilambigit. Hatagan ka sa imong doktor usa ka kurso sa pagtambal nga labing molihok alang sa imong piho nga kaso.

Ang pipila sa mga pagtambal nag-uban:

• pag-abonog dugo
• pagbalhin sa utok sa bukog
• mga tambal ug suplemento
• posible nga operasyon aron makuha ang spleen o gallbladder

Mahimong tudloan ka sa imong doktor nga dili ka magdala mga bitamina o suplemento nga adunay sulud nga iron. Tinuod kini labi na kung kinahanglan nimo ang mga pag-abonog dugo tungod kay ang mga tawo nga modawat kanila nagtipun-og dugang nga iron nga dili dali mawala sa lawas. Ang iron mahimo’g magtubo sa mga tisyu, nga mahimong makamatay.

Kung nakadawat ka usa ka pag-abuno sa dugo, mahimo usab nga kinahanglan nimo ang chelation therapy. Kasagaran kini naglambigit pagdawat usa ka indeyksiyon sa usa ka kemikal nga nagbugkos sa iron ug uban pang mga bug-at nga metal. Nakatabang kini nga tangtangon ang sobra nga iron gikan sa imong lawas.

Thalassemia beta

Ang beta thalassemia mahitabo kung ang imong lawas dili makahimo og beta globin. Duha ka mga gene, usa gikan sa matag ginikanan, napanunod aron mahimo ang beta globin. Ang kini nga klase nga thalassemia naa sa duha nga grabe nga mga subtypes: major thalassemia (Cooley’s anemia) ug thalassemia intermedia.

Nag-una ang Thalassemia

Ang major Thalassemia mao ang labing grabe nga porma sa beta thalassemia. Naugmad kini kung nawala ang mga beta globin genes.

Ang mga simtomas sa panguna nga thalassemia kasagaran makita sa wala pa ang ikaduhang adlaw nga natawhan sa usa ka bata. Ang grabe nga anemia nga adunay kalabotan sa kini nga kahimtang mahimo nga makapameligro sa kinabuhi. Ang uban pang mga timailhan ug sintomas adunay:

• kabangis
• pagkaputla
• kanunay nga impeksyon
• usa ka dili maayong gana
• pagkapakyas nga molambo
• jaundice, nga us aka dilaw sa panit o puti ang mga mata
• nagpadako nga mga organo

Kini nga porma sa thalassemia kasagarang grabe kaayo nga tungod niini nanginahanglan regular nga pagbalhin sa dugo.

Thalassemia intermedia

Ang Thalassemia intermedia dili kaayo grabe nga porma. Naugmad kini tungod sa mga pagbag-o sa parehas nga mga gen globin sa beta. Ang mga tawo nga adunay thalassemia intermedia wala magkinahanglan dugang nga dugo.

Thalassemia alpha

Mahitabo ang Alpha thalassemia kung dili mahimo sa lawas ang alpha globin. Aron mahimo ang alpha globin, kinahanglan adunay upat ka genes, duha gikan sa matag ginikanan.

Ang kini nga klase nga thalassemia adunay usab duha nga mga seryoso nga lahi: hemoglobin H disease ug hydrops fetalis.

Hemoglobin H

Ang hemoglobin H naugmad sama kung ang usa ka tawo nawala ang tulo ka mga alpha globin genes o nakasinati mga pagbag-o sa kini nga mga gene. Kini nga sakit mahimong mosangput sa mga isyu sa bukog. Ang mga pisngi, agtang, ug apapangig mahimo nga magdaghan. Dugang pa, ang hemoglobin H nga sakit mahimong hinungdan:

• jaundice
• usa ka labi ka kadako nga spleen
• kakulang sa sustansya

Hydrops fetalis

Ang hydrops fetalis usa ka grabe nga matang sa thalassemia nga mahitabo sa wala pa matawo. Kadaghanan sa mga masuso nga adunay ingon niini nga kondisyon mahimong natawo o namatay sa wala madugay pagkahuman matawo. Kini nga kondisyon molambo kung ang tanan nga upat ka mga alpha globin genes giusab o nawala.

Thalassemia ug anemia

Ang Thalassemia mahimong dali nga mosangput sa anemia. Kini nga kahimtang gimarkahan sa kakulang sa oxygen nga gidala sa mga tisyu ug organo. Tungod kay ang mga pula nga selyula sa dugo mao ang responsable sa paghatud sa oxygen, usa ka pagkunhod sa gidaghanon sa kini nga mga selyula nagpasabut nga wala ka usab igo nga oxygen sa lawas.

Ang imong anemia mahimo nga hinay hangtod grabe. Ang mga simtomas sa anemia adunay:

• pagkalipong
• kakapoy
• pagkasuko
• kakulang sa ginhawa
• kahuyang

Ang anemia mahimo usab nga hinungdan sa imong pagkamatay. Ang grabeng mga kaso mahimong mosangpot sa kaylap nga kadaot sa organ, nga mahimong makamatay.

Thalassemia ug genetics

Ang thalassemia usa ka kinaiya sa henetiko. Aron sa pagpalambo sa bug-os nga thalassemia, parehas sa imong ginikanan kinahanglan tagdala sa sakit. Ingon usa ka sangputanan, adunay ka duha nga mutated genes.

Posible usab nga mahimo ka nga magdala sa thalassemia, diin adunay ka usa ka mutated gen ug dili duha gikan sa parehas nga ginikanan. Bisan kinsa o parehas sa imong ginikanan kinahanglan adunay kondisyon o usa ka tigdala niini. Kini nagpasabot nga napanunod nimo ang us aka mutated gene gikan sa bisan kinsa sa imong ginikanan.

Kini hinungdanon aron masulayan kung ang usa sa imong ginikanan o paryente adunay porma sa sakit.

Menor de edad nga Thalassemia

Sa mga menor de edad nga kaso sa alpha, duha nga mga gen ang nawala. Sa beta menor de edad, usa ka gene ang nawala. Ang mga tawo nga adunay menor de edad nga thalassemia dili kasagaran adunay mga simtomas.Kung buhaton nila kini, tingali kini gamay nga anemia. Ang kondisyon giklasipikar ingon alinman sa alpha o beta thalassemia menor de edad.

Bisan kung ang menor de edad nga thalassemia dili hinungdan sa bisan unsang mamatikdan nga mga simtomas, mahimo ka gihapon nga magdala alang sa sakit. Kini nagpasabut nga, kung adunay ka mga anak, mahimo sila makapalambo usa ka porma sa mutation sa gene.

Thalassemia sa mga bata

Sa tanan nga mga bata nga gipanganak nga adunay thalassemia matag tuig, gibanabana nga 100,000 ang gipanganak nga adunay grabe nga mga porma sa tibuuk kalibutan.

Ang mga bata mahimong magsugod sa pagpakita mga simtomas sa thalassemia sa ilang una nga duha ka tuig sa kinabuhi. Ang pila sa labi ka mamatikdan nga mga timailhan nag-uban:

• kakapoy
• jaundice
• maluspad nga panit
• dili maayo nga gana
• mahinay nga pagtubo

Hinungdanon nga masusi dayon ang thalassemia sa mga bata. Kung ikaw o ang ubang ginikanan sa imong anak mga tagdala, kinahanglan nimo nga gihimo ang sayo nga pagsulay.

Kung dili matambalan, kini nga kondisyon mahimong mosangput sa mga problema sa atay, kasingkasing, ug spleen. Ang mga impeksyon ug pagkapakyas sa kasingkasing mao ang sagad nga naghulga sa kinabuhi nga komplikasyon sa thalassemia sa mga bata.

Sama sa mga hamtong, ang mga bata nga adunay grabe nga thalassemia nanginahanglan kanunay nga pag-abonog dugo aron mawala ang sobra nga iron sa lawas.

Pagkaon alang sa thalassemia

Ang usa ka mubu nga tambok, gipasukad sa tanum nga diyeta mao ang labing kaayo nga kapilian alang sa kadaghanan sa mga tawo, lakip ang mga adunay thalassemia. Bisan pa, mahimo nimo kinahanglan nga limitahan ang mga pagkaon nga daghan sa iron kung daghan na ang lebel sa iron sa imong dugo. Ang mga isda ug karne dato sa iron, busa mahimo nimo kinahanglan nga limitahan kini sa imong pagdiyeta.

Mahimo usab nimo hunahunaon ang paglikay sa mga pinalig-on nga cereal, tinapay, ug juice. Adunay sila sulud nga lebel sa lebel sa iron usab.

Ang Thalassemia mahimong hinungdan sa mga kakulangan sa folic acid (folate). Sa kinaiyanhon makit-an sa mga pagkaon sama sa itom nga mga dahon nga berde ug mga legum, kini nga bitamina B hinungdanon aron mapugngan ang mga epekto sa taas nga lebel sa iron ug pagpanalipod sa pula nga mga selula sa dugo. Kung wala ka makakuha igo nga folic acid sa imong pagdiyeta, mahimong girekomenda sa imong doktor ang 1 mg nga suplemento nga gikuha adlaw-adlaw.

Wala’y bisan usa nga pagdiyeta nga makatambal sa thalassemia, apan ang pagsiguro nga mokaon ka sa tama nga pagkaon mahimo’g makatabang. Siguruha nga hisgutan ang bisan unsang mga pagbag-o sa pagdyeta sa imong doktor sa wala pa ang panahon.

Pag-ila

Tungod kay ang thalassemia usa ka sakit sa genetiko, wala’y paagi aron mapugngan kini. Bisan pa, adunay mga paagi nga madumala nimo ang sakit aron malikayan ang mga komplikasyon.

Dugang sa nagpadayon nga pag-atiman sa medisina, nga ang tanan nga indibidwal nga adunay sakit nagpanalipod sa ilang kaugalingon gikan sa mga impeksyon pinaagi sa pagsunod sa mga mosunud nga bakuna.

• matang sa haemophilus influenza b
• hepatitis
• meningococcal
• pneumococcal

Agig dugang sa usa ka himsog nga pagdiyeta, ang regular nga pag-ehersisyo mahimong makatabang sa pagdumala sa imong mga simtomas ug magdala sa labi ka positibo nga panagna. Kasagaran nga girekomenda ang kasarangan nga kusog nga pag-ehersisyo, tungod kay ang grabe nga pag-ehersisyo mahimong makapasamot sa imong mga simtomas.

Ang paglakaw ug pagsakay sa bisikleta usa ka pananglitan sa ehersisyo nga kasarangan ang kusog. Ang paglangoy ug yoga usa pa ka kapilian, ug maayo usab kini alang sa imong mga lutahan. Ang yawi aron makapangita usa ka butang nga imong nalipay ug padayon nga molihok.

Paglaum sa kinabuhi

Ang Thalassemia usa ka grabe nga sakit nga mahimong mosangput sa mga komplikasyon nga peligro sa kinabuhi kung dili matambalan o dili maminusan. Samtang lisud nga mahibal-an ang eksakto nga gilauman sa kinabuhi, ang kinatibuk-an nga lagda mao nga labi ka grabe ang kondisyon, ang labing dali nga thalassemia mahimong makamatay.

Sumala sa pila nga pagbanabana, ang mga tawo nga adunay beta thalassemia - ang labing grabe nga porma - kasagaran mamatay sa edad nga 30. Ang gipamub-an nga gitas-on sa kinabuhi adunay kalabotan sa iron overload, nga sa katapusan makaapekto sa imong mga organo.

Nagpadayon ang mga tigdukiduki sa pagsuhid sa pagsulay sa genetiko ingon man usab sa posibilidad nga magpaayo sa gene. Ang mas sayo nga thalassemia namatikdan, labi ka dali nga makadawat pagtambal. Sa umaabot, ang gen therapy mahimong posible nga magpalihok sa hemoglobin ug i-deactivate ang abnormal nga pagbag-o sa gene sa lawas.

Giunsa makaapekto ang thalassemia sa pagmabdos?

Nagdala usab ang Thalassemia og lainlaing mga kabalaka nga may kalabutan sa pagmabdos. Ang sakit nakaapekto sa pagpalambo sa organ sa pagsanay. Tungod niini, ang mga babaye nga adunay thalassemia mahimong makasinati mga kalisud sa pertilidad.

Aron masiguro ang kahimsog ninyong duha ug sa imong bata, hinungdanon nga magplano nga abante sa oras kutob sa mahimo. Kung gusto nimo manganak, hisguti kini sa imong doktor aron masiguro nga ikaw naa sa labing kaayo nga kahimsog.

Kinahanglan nga bantayan pag-ayo ang lebel sa imong iron. Gikonsiderar usab ang mga isyu nga makaluluoy sa mga punoan nga organo.

Ang pagsulay sa prenatal alang sa thalassemia mahimong buhaton sa 11 ug 16 ka semana. Gihimo kini pinaagi sa pagkuha sa mga sampol nga likido gikan sa inunan o sa fetus, matag usa.

Ang pagmabdos nagdala sa mga mosunud nga hinungdan nga hinungdan sa mga babaye nga adunay thalassemia:

• labi ka taas nga peligro alang sa mga impeksyon
• pagmabdos nga diabetes
• mga problema sa kasingkasing
• hypothyroidism, o ubos nga thyroid
• nagdugang nga gidaghanon sa mga pag-abonog dugo
• ubos nga gibag-on sa bukog

Panglantaw

Kung adunay ka thalassemia, ang imong panan-aw nagsalig sa lahi sa sakit. Ang mga tawo nga adunay malumo o menor de edad nga porma sa thalassemia mahimo’g sagad nga makahatag normal nga kinabuhi.

Sa grabe nga mga kaso, ang pagkapakyas sa kasingkasing usa ka posibilidad. Ang uban pang mga komplikasyon kauban ang sakit sa atay, dili normal nga pagdugang sa kalabera, ug mga isyu sa endocrine.

Mahimong hatagan ka sa imong doktor dugang nga kasayuran bahin sa imong panan-aw. Ipaathag usab nila kung giunsa ang imong mga pagtambal makatabang sa pagpaayo sa kalidad sa imong kinabuhi o pagdugang sa imong kinabuhi.