Prenatal Cell-Free DNA Screening

Kontento

• Unsa ang usa ka screening sa DNA nga wala’y cell nga wala’y cell (cfDNA)?
• Unsa man ang gigamit?
• Ngano nga kinahanglan nako ang usa ka pagsugod sa pag-screen sa CFDNA?
• Unsa ang mahitabo sa panahon sa usa ka pagsugod sa CFDNA screening?
• Kinahanglan ba nako nga buhaton ang bisan unsa aron maandam ko kini nga pagsulay?
• Adunay ba mga peligro sa pagsulay?
• Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan?
• Adunay pa ba nga kinahanglan nako mahibal-an bahin sa usa ka pagsugod sa pag-screen sa CFDNA?
• Mga Pakisayran

Unsa ang usa ka screening sa DNA nga wala’y cell nga wala’y cell (cfDNA)?

Ang pagsusi sa wala’y cell nga wala’y DNA (cfDNA) usa ka pagsulay sa dugo alang sa mga mabdos. Sa panahon sa pagmabdos, ang pipila sa wala pa matawo nga bata nga DNA nag-agay sa agos sa dugo sa inahan. Gisusi sa usa ka screening sa CFDNA ang kini nga DNA aron mahibal-an kung ang bata adunay kalagmitan nga adunay Down syndrome o uban pang sakit nga hinungdan sa trisomy.

Ang trisomy usa ka sakit sa mga chromosome. Ang mga Chromosome mao ang mga bahin sa imong mga selyula nga adunay sulud sa imong mga gene. Ang mga gene bahin sa DNA nga gipasa gikan sa imong inahan ug amahan. Nagdala sila kasayuran nga nagtino sa imong talagsaon nga mga kinaiya, sama sa kataas ug kolor sa mata.

• Kasagaran ang mga tawo adunay 46 ka mga chromosome, gibahin sa 23 nga mga pares, sa matag cell.
• Kung ang usa sa mga parisan adunay dugang nga kopya sa usa ka chromosome, gitawag kini nga trisomy. Ang usa ka trisomy hinungdan sa mga pagbag-o sa paagi sa paglambo sa lawas ug utok.
• Sa Down syndrome, adunay usa ka sobra nga kopya sa chromosome 21. Nailhan usab kini nga trisomy 21. Ang Down syndrome mao ang kasagarang chromosome disorder sa Estados Unidos.
• Ang uban pang mga sakit sa trisomy kauban ang Edwards syndrome (trisomy 18), diin adunay sobra nga kopya sa chromosome 18, ug Patau syndrome (trisomy 13), diin adunay sobra nga kopya sa chromosome 13. Kini nga mga sakit talagsa ra apan labi ka grabe kaysa Down syndrome. Kadaghanan sa mga bata nga adunay trisomy 18 o trisomy 13 nangamatay sa sulud sa unang tuig sa kinabuhi.

Ang usa ka pagsusi sa CFDNA adunay gamay kaayo nga peligro kanimo ug sa imong bata, apan dili kini masulti kanimo nga sigurado kung ang imong anak adunay usa ka chromosome disorder. Ang imong tig-atiman sa kahimsog kinahanglan mag-order sa uban pang mga pagsulay aron kumpirmahon o isalikway ang usa ka pagdayagnos

Uban pang mga ngalan: cell-free fetal DNA, cffDNA, non-invasive prenatal test, NIPT

Unsa man ang gigamit?

Ang usa ka pagsusi sa CFDNA kanunay nga gigamit aron ipakita kung ang imong wala pa matawo nga bata adunay dugang nga peligro alang sa usa sa mga mosunud nga mga sakit nga chromosome:

• Down syndrome (trisomy 21)
• Edwards syndrome (trisomy 18)
• Patau syndrome (trisomy 13)

Mahimo usab gamiton ang screening aron:

• Pagtino sa gender sa bata (sekso). Mahimo kini buhaton kung gipakita sa usa ka ultrasound nga ang kinatawo sa bata dili klarong lalaki o babaye. Mahimo kini hinungdan sa usa ka sakit sa mga sex chromosome.
• Susihon ang tipo sa dugo sa Rh. Ang Rh usa ka protina nga makit-an sa pula nga mga selula sa dugo. Kung adunay ka protina, maisip nimo nga positibo si Rh. Kung wala ka, negatibo ka Rh. Kung negatibo ka sa Rh ug positibo ang imong wala pa matawo nga bata nga Rh, mahimo’g atake sa immune system sa imong lawas ang mga selula sa dugo sa imong anak. Kung mahibal-an nimo nga ikaw Rh negatibo sa pagsugod sa pagmabdos, mahimo ka makainom og mga tambal aron maprotektahan ang imong anak gikan sa makuyaw nga mga komplikasyon.

Ang usa ka pagsusi sa CFDNA mahimong buhaton ingon ka aga sa ika-10 nga semana sa pagmabdos.

Ngano nga kinahanglan nako ang usa ka pagsugod sa pag-screen sa CFDNA?

Daghang mga nag-atiman sa kahimsog ang girekomenda kini nga pagsusi sa mga mabdos nga adunay mas taas nga peligro nga makabaton og bata nga adunay chromosome disorder. Mahimong mas peligro ka kung:

• Ikaw 35 anyos pataas. Ang edad sa usa ka inahan mao ang panguna nga hinungdan sa peligro alang sa usa ka bata nga adunay Down syndrome o uban pang mga sakit nga trisomy. Nagdugang ang peligro samtang natigulang ang usa ka babaye.
• Adunay ka usa pa nga bata nga adunay usa ka chromosome disorder.
• Ang imong fetal ultrasound dili normal.
• Ang uban pa nga mga sangputanan sa pagsulay sa una pa kini dili normal.

Ang pila sa mga nag-atiman sa panglawas girekomenda ang pagsala sa tanan nga mga mabdos. Kini tungod kay ang screening hapit wala’y peligro ug adunay taas nga rate sa katukma kumpara sa uban pang mga pagsulay sa pagsugod sa prenatal.

Kinahanglan nimo ug ang imong tig-alima og kahimsog ang hisgutan kung ang usa ka pagsusi sa CFDNA angay alang kanimo.

Unsa ang mahitabo sa panahon sa usa ka pagsugod sa CFDNA screening?

Ang usa ka propesyonal sa pag-atiman sa kahimsog magkuha usa ka sample sa dugo gikan sa ugat sa imong bukton, gamit ang gamay nga dagum. Pagkahuman nga gisulud ang dagum, usa ka gamay nga dugo ang makolekta sa usa ka test tube o panaksan. Mahimong mobati ka gamay nga tusok kung mogawas o mogawas ang dagom. Kasagaran molanat kini sa lima ka minuto.

Kinahanglan ba nako nga buhaton ang bisan unsa aron maandam ko kini nga pagsulay?

Mahimong gusto nimong makigsulti sa usa ka magtatambag sa genetiko sa wala pa ikaw masulay. Ang usa ka magtatambag sa genetiko usa ka espesyalista nga nabansay nga propesyonal sa genetika ug pagsulay sa henetiko. Mahimo niya ipatin-aw ang posible nga mga sangputanan ug kung unsa ang mahimong kahulugan niini kanimo ug sa imong bata.

Adunay ba mga peligro sa pagsulay?

Wala’y peligro sa imong wala pa matawo nga bata ug gamay ra ang peligro kanimo. Mahimo ka adunay gamay nga kasakit o bruising sa lugar diin gibutang ang dagum, apan kadaghanan sa mga simtomas dali nga mawala.

Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan?

Kung negatibo ang imong mga sangputanan, dili mahimo nga ang imong anak adunay Down syndrome o uban pang sakit nga trisomy. Kung positibo ang imong mga sangputanan, nagpasabut kini nga adunay dugang nga peligro nga ang imong anak adunay usa sa mga sakit. Apan dili kini masulti kanimo nga sigurado kung naapektuhan ang imong bata. Alang sa labi ka kumpirmado nga pagdayagnos kinahanglan nimo ang ubang mga pagsulay, sama sa amniocentesis ug chorionic villus sampling (CVS). Kini nga mga pagsulay kasagaran luwas nga mga pamaagi, apan adunay kini gamay nga peligro nga hinungdan sa pagkakuha sa gisabak.

Kung adunay ka mga pangutana bahin sa imong mga sangputanan, pakigsulti sa imong tagahatag panglawas ug / o usa ka magtatambag sa henetiko.

Hibal-i ang bahin sa mga pagsulay sa laboratoryo, mga han-ay sa mga pakisayran, ug pagsabut sa mga sangputanan.

Adunay pa ba nga kinahanglan nako mahibal-an bahin sa usa ka pagsugod sa pag-screen sa CFDNA?

Ang pagsusi sa CFDNA dili ensakto sa mga kababayen-an nga nagmabdos sa labaw sa usa ka bata (kambal, triple, o labaw pa).

Mga Pakisayran

1. ACOG: Ang American Congress of Obstetricians and Gynecologists [Internet]. Washington D.C .: American Congress of Obstetricians and Gynecologists; c2019. Wala’y Cell-Free Prenatal DNA Screening Test; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.acog.org/Patients/FAQs/Cell-free-DNA-Prenatal-Screening-Test-Infographic
2. ACOG: Ang American Congress of Obstetricians and Gynecologists [Internet]. Washington D.C .: American Congress of Obstetricians and Gynecologists; c2019. Ang Rh Factor: Giunsa Kini Makaapekto sa Imong Pagbuntis; 2018 Peb [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.acog.org/Patients/FAQs/The-Rh-Factor-How-It-Can-Affect-Your-Pregnancy#what
3. Mga Sentro alang sa Pagpugong ug Paglikay sa Sakit [Internet]. Atlanta: Department of Health ug Serbisyo sa Tawo sa Estados Unidos; Pagtambag sa Genetic; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
4. Mga Pagsulay sa Lab Sa Online [Internet]. Washington D.C .: American Association for Clinical Chemistry; c2001–2019. Wala'y Cell-Fetal DNA nga Fetal; [update 2019 Mayo 3; gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://labtestsonline.org/tests/cell-free-fetal-dna
5. Marso sa mga Dime [Internet]. Arlington (VA): Marso sa mga Dime; c2019. Down Syndrome; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.marchofdimes.org/complications/down-syndrome.aspx
6. Marso sa mga Dime [Internet]. Arlington (VA): Marso sa mga Dime; c2019. Mga Pagsulay sa Prenatal; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.marchofdimes.org/pregnancy/prenatal-tests.aspx
7. Mayo Clinic [Internet]. Mayo Foundation alang sa Medical Education and Research; c1998–2019. Prenatal cell-free DNA screening: Pangkatibuk-ang Pagtan-aw; 2018 Sep 27 [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/noninvasive-prenatal-testing/about/pac-20384574
8. Merck Manual Consumer Version [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc.; c2019. Pagsulay sa Prenatal Diagnostic; [gibag-o 2017 Jun; gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.merckmanuals.com/home/women-s-health-issues/detection-of-genetic-disorder/prenatal-diagnostic-testing
9. National Down Syndrome Society [Internet] .Washington D.C .: National Down Syndrome Society; c2019. Pagsabut sa usa ka Pagdayagnos sa Down Syndrome; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.ndss.org/resources/ Understanding-a-diagnosis-of-down-syndrome
10. National Heart, Lung, and Blood Institute [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; Mga Pagsulay sa Dugo; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. National Society of Genetic Counsellors [Internet]. Chicago: National Society of Genetic Counsellors; c2019. Sa wala pa ug Panahon sa Pagbuntis; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 4 nga screen] Magamit gikan sa: http://aboutgeneticcounselors.com/Genetic-Conditions/Prenatal-Conditions
12. Rafi I, Chitty L. Cell-free fetal DNA ug dili-invasive prenatal diagnosis. Br J Gen Pagbansay. [Internet]. 2009 Mayo 1 [gikutlo 2019 Nob 1]; 59 (562): e146-8. Magamit gikan sa: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673181
13. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2019. Health Encyclopedia: Unang Pagsulay sa Trimester; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P08568
14. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2019. Health Encyclopedia: Trisomy 13 ug Trisomy 18 sa Mga Bata; [gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P02419
15. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2019. Kasayuran sa Panglawas: Genetics: Prenatal Screening and Testing; [update 2019 Abr 1; gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 4 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/spesyal/genetics/tv7695.html#tv7700
16. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2019. Kasayuran sa Panglawas: Genetics: Pangkatibuk-ang Hunahuna sa Hilisgutan [gi-update sa Abril Abril 1; gikutlo 2019 Nob 1]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/spesyal/genetics/tv7695.html

Ang kasayuran sa kini nga site kinahanglan dili gamiton ingon kapuli sa propesyonal nga pag-atiman sa medisina o tambag. Pakigsulti sa usa ka nag-atiman sa panglawas kung adunay ka mga pangutana bahin sa imong kahimsog.