Ang Bakuna sa Pfizer nga COVID-19 Mao ang Una nga Bug-os nga Gi-aprubahan sa FDA

Kontento

• Ribyuha alang sa

Ang U.S. Food and Drug Administration nagmarka og a mayor mahinungdanong hitabo kaniadtong Lunes pinaagi sa paghatag pagtugot sa bakuna nga Pfizer-BioNTech COVID-19 alang sa mga indibidwal nga nagpanuigon og 16 pataas.Ang duha ka dosis nga Pfizer-BioNTech nga bakuna, nga nakadawat sa berde nga suga alang sa pagtugot sa emerhensya nga paggamit sa FDA kaniadtong Disyembre, mao na karon ang una nga bakuna sa coronavirus nga nakadawat hingpit nga pagtugot sa organisasyon.

"Samtang kini ug uban pang mga bakuna nakab-ot ang higpit, siyentipikong mga sumbanan sa FDA alang sa pagtugot sa emerhensya nga paggamit, ingon ang una nga gi-aprobahan sa FDA nga COVID-19 nga bakuna, ang publiko makasalig kaayo nga kini nga bakuna nakakab-ot sa taas nga mga sumbanan alang sa kaluwasan, pagkaepektibo, ug paghimo. kalidad nga gikinahanglan sa FDA sa usa ka aprobahan nga produkto, "miingon si Janet Woodcock, MD, acting FDA commissioner, sa usa ka pahayag kaniadtong Lunes. "Samtang milyon-milyon nga mga tawo ang luwas nga nakadawat mga bakuna sa COVID-19, nahibal-an namon nga alang sa pipila, ang pag-apruba sa FDA sa usa ka bakuna mahimo na karon magtanum dugang nga pagsalig aron mabakunahan. Ang milyahe karon nga adlaw naghatag kanato usa ka lakang nga mas malapit sa pagbag-o sa dagan sa ningdangat nga sakit sa ang US " (Related: Unsa ka Epektibo ang Bakuna sa COVID-19)

Karon, labaw pa sa 170 milyon nga mga Amerikano ang hingpit nga nabakunahan batok sa COVID-19, pinauyon sa bag-ohay nga datos gikan sa Centers for Disease Control and Prevention, nga katumbas sa 51.5 porsyento sa populasyon. Sa mga 170 milyon nga mga tawo, labaw sa 92 milyon ang nakadawat sa dos-dosis nga bakuna nga Pfizer-BioNTech, pinauyon sa CDC.

Samtang labaw pa sa 64 milyon nga mga tawo sa US ang hingpit nga na-inoculate sa duha ka dosis nga Moderna nga bakuna, sumala sa bag-o nga datos sa CDC, ang mga regulator anaa pa sa proseso sa pagrepaso sa aplikasyon sa kompanya alang sa kompleto nga pag-apruba sa bakuna nga COVID-19, Ang New York Times gitaho sa Lunes. Ubos sa EUA - nga magamit usab sa bakuna nga Johnson ug Johnson nga bakuna - gitugotan sa FDA ang paggamit sa wala aprubahi nga mga medikal nga produkto sa panahon sa mga emerhensya sa kahimsog sa publiko (sama sa pandemya sa COVID-19) aron matambalan o mapugngan ang mga sakit nga naghulga sa kinabuhi.

Sa mga kaso sa COVID-19 nga nagpadayon nga pagtaas sa tibuuk nasud tungod sa daghang makatakod nga lahi sa Delta, ang pag-apruba sa FDA sa bakuna nga Pfizer-BioNTech mahimo’g mahimong hinungdan sa mga kinahanglanon sa pagbakuna sa mga kolehiyo, organisasyon, ug hospital, sumala sa Ang New York Times. Ang pila ka mga syudad, apil ang New York, nanginahanglan na sa mga trabahante ug parokyano nga magpakita pamatud-an sa pagbakuna aron makaapil sa daghang mga kalihokan sa sulud, lakip ang kalingawan ug kan-anan.

Ang pag-mask ug pagpraktis sa pagpalayo sa sosyal nga kritikal sa pakig-away batok sa COVID-19, apan ang mga bakuna nagpabilin nga labing kaayo nga pusta sa pagpanalipod sa kaugalingon ug sa uban. Pagkahuman sa groundbreaking nga balita sa Lunes gikan sa FDA, tingali kini magsilsil sa pagsalig sa bakuna sa mga lagmit nga mabinantayon bahin sa pagdawat usa ka dosis.

Ang kasayuran sa kini nga istorya husto sama sa oras sa pamahayag. Samtang ang mga update bahin sa coronavirus COVID-19 nagpadayon sa pag-uswag, posible nga ang pipila ka kasayuran ug rekomendasyon sa kini nga istorya nagbag-o sukad sa una nga publikasyon. Kami nag-awhag kanimo sa pagsusi kanunay sa mga kapanguhaan sama sa CDC, WHO, ug sa imong lokal nga departamento sa panglawas sa publiko alang sa pinakabag-o nga datos ug rekomendasyon.

Ribyuha alang sa