Optic glioma

Ang mga gliomas usa ka hubag nga motubo sa lainlaing mga bahin sa utok. Ang optic gliomas mahimong makaapekto sa:

• Usa o pareho sa mga nerbiyos sa optic nga nagdala sa kasayuran sa panan-aw sa utok gikan sa matag mata
• Ang optic chiasm, ang lugar diin magtabok ang mga optic nerves sa atubangan sa hypothalamus sa utok

Ang usa ka optic glioma mahimo usab nga motubo kauban ang usa ka hypothalamic glioma.

Talagsa ang mga optic glioma. Ang hinungdan sa optic gliomas wala mahibal-an. Kadaghanan sa mga optic glioma hinay nga nagtubo ug dili kanser (benign) ug mahitabo sa mga bata, hapit kanunay sa wala pa ang edad 20. Kadaghanan sa mga kaso nadayagnos sa 5 ka tuig ang edad.

Adunay usa ka kusganon nga pag-uban tali sa optic glioma ug neurofibromatosis type 1 (NF1).

Ang mga simtomas tungod sa pagtubo sa tumor ug pagduot sa optic nerve ug mga kasikbit nga istruktura. Ang mga simtomas mahimong maglakip:

• Dili kusganong paglihok sa eyeball
• Ang panggawas nga bulging sa usa o parehas nga mata
• Nagdukdok
• Ang pagkawala sa panan-aw sa usa o pareho nga mga mata nga nagsugod sa pagkawala sa panan-aw sa peripheral ug sa katapusan mosangput sa pagkabuta

Mahimong magpakita ang bata og mga simtomas sa diencephalic syndrome, nga kauban niini:

• Adlaw nga natulog
• Pagkunhod sa memorya ug pagpaandar sa utok
• Sakit sa ulo
• Nalangay nga pagtubo
• Pagkawala sa tambok sa lawas
• Nagsuka-suka

Ang pagsusi sa utok ug gikulbaan nga sistema (neurologic) nagpadayag sa pagkawala sa panan-aw sa usa o parehas nga mga mata. Mahimong adunay mga pagbag-o sa optic nerve, lakip na ang paghubag o pagkakapot sa nerbiyos, o pagkaputla ug pagkadaot sa optic disc.

Ang tumor mahimong molugway sa labi ka lawom nga mga bahin sa utok. Mahimong adunay mga timailhan sa pagdugang nga presyur sa utok (intracranial pressure). Adunay mga timailhan sa neurofibromatosis type 1 (NF1).

Ang mosunod nga mga pagsulay mahimo’g buhaton:

• Cerebral angiography
• Ang pagsusi sa tisyu nga gikuha gikan sa tumor sa panahon sa operasyon o biopsy nga gigiyahan sa CT scan aron kumpirmahon ang lahi sa tumor
• Head CT scan o MRI sa ulo
• Mga pagsulay sa biswal sa uma

Lainlain ang pagtambal sa kadako sa tumor ug sa kinatibuk-ang kahimsog sa tawo. Ang katuyoan mahimong aron ayohon ang sakit, paghupay sa mga simtomas, o pagpaayo sa panan-aw ug paghupay.

Ang operasyon aron makuha ang tumor mahimong makaayo sa pipila ka mga optic gliomas. Ang bahin nga pagtangtang aron maminusan ang gidak-on sa tumor mahimo sa daghang mga kaso. Kini magpugong sa tumor gikan sa makadaot sa normal nga tisyu sa utok sa palibut niini. Ang Chemotherapy mahimong magamit sa pipila nga mga bata. Ang Chemotherapy mahimong labi ka mapuslanon kung ang tumor modako sa hypothalamus o kung ang panan-aw mograbe tungod sa pagtubo sa tumor.

Ang radiation therapy mahimong girekomenda sa pipila ka mga kaso kung ang tumor nagtubo bisan pa sa chemotherapy, ug dili mahimo ang operasyon. Sa pipila ka mga kaso, ang radiation therapy mahimong malangan tungod kay ang tumor hinay nga nagtubo. Ang mga bata nga adunay NF1 kasagaran dili makadawat radiation tungod sa mga epekto.

Ang mga Corticosteroids mahimong gireseta aron maminusan ang paghubag ug paghubag sa panahon sa radiation therapy, o kung mobalik ang mga simtomas

Ang mga organisasyon nga naghatag suporta ug dugang nga kasayuran nag-uban:

• Children’s Oncology Group - www.childrensoncologygroup.org
• Neurofibromatosis Network - www.nfnetwork.org

Ang panan-aw lahi kaayo alang sa matag tawo. Ang sayo nga pagtambal nagpalambo sa kahigayunan sa usa ka maayong sangputanan. Pag-amping nga pag-follow up sa usa ka grupo sa pag-atiman nga nasinati sa kini nga lahi nga tumor hinungdanon.

Sa higayon nga nawala ang panan-aw gikan sa pagtubo sa usa ka optic tumor, mahimo kini dili mobalik.

Kasagaran, ang pagtubo sa tumor hinay kaayo, ug ang kondisyon nagpabilin nga lig-on sa dugay nga mga panahon. Bisan pa, ang tumor mahimong magpadayon sa pagtubo, mao nga kinahanglan kini bantayan pag-ayo.

Tawagi ang imong tig-alima alang sa bisan unsang pagkawala sa panan-aw, wala’y sakit nga bulbul sa mata, o uban pang mga simtomas sa kini nga kondisyon.

Ang tambag nga genetika mahimong tambagan alang sa mga tawo nga adunay NF1. Ang kanunay nga pag-eksamin sa mata mahimong magtugot sa sayo nga pagdayagnos sa kini nga mga hubag sa wala pa kini hinungdan sa mga simtomas.

Glioma - optic; Optic nerve glioma; Juvenile pilocytic astrocytoma; Kanser sa utok - optic glioma

• Neurofibromatosis I - gipadako ang foramen sa optic

Eberhart CG. Mata ug ocular adnexa. Sa: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai ug Ackerman's Surgical Pathology. Ika-11 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 45.

Goodden J, Mallucci C. Optic pathway hypothalamic gliomas. Sa: Winn HR, ed. Youmans ug Winn Neurological Surgery. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 207.

Olitsky SE, Marsh JD. Mga abnormalidad sa optic nerve. Sa: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 649.